ICH has adopted E6(R3) Annex 2, introducing new Good Clinical Practice guidance for decentralised clinical trials, digital health technologies and real-world data. Learn what it means for medical device manufacturers.

A FDA publicou a versão final do guia ICH E6(R3) sobre Boas Práticas Clínicas (GCP), que substitui a versão anterior e estabelece novos requisitos para ensaios clínicos. O documento reforça a abordagem baseada no risco, a integração tecnológica e a proteção dos participantes, promovendo qualidade, ética e harmonização internacional nos dados clínicos submetidos a processos regulamentares.