A posição oficial da Team-NB sobre a implementação do AI Act oferece orientações fundamentais para fabricantes de dispositivos médicos com inteligência artificial. O documento analisa a integração entre o Regulamento da IA e os requisitos já estabelecidos pelo MDR e IVDR, sublinhando a classificação de dispositivos com IA como sistemas de alto risco.

A FDA divulgou um novo documento sobre o uso de Inteligência Artificial (IA) no ciclo de vida dos produtos médicos, reforçando a necessidade de transparência, segurança e conformidade regulamentar. A FDA identificou quatro áreas prioritárias: colaboração global para proteger a saúde pública, apoio à inovação regulamentar, desenvolvimento de normas e melhores práticas, e monitorização contínua do desempenho da IA. As diretrizes abordam desde a avaliação de algoritmos e mitigação de viés até a resiliência e cibersegurança de produtos médicos baseados em IA. Esta iniciativa reforça o compromisso da FDA com a inovação responsável, garantindo que a IA aplicada à saúde contribua para avanços médicos sem comprometer a segurança dos pacientes.

A Inteligência Artificial (IA) está a transformar o setor da saúde, apresentando-se como uma ferramenta essencial para alcançar equidade global, melhorar a eficiência operacional e impulsionar a inovação em saúde. Segundo o relatório do Fórum Económico Mundial, The Future of AI-Enabled Health: Leading the Way, a adoção de soluções de IA exige enfrentar desafios relacionados com a governança fragmentada, a falta de alinhamento estratégico e a necessidade de parcerias público-privadas eficazes. Este documento destaca ainda seis transições fundamentais para assegurar que a IA alcance o seu pleno potencial na transformação digital da saúde, promovendo um futuro mais inteligente e saudável.