MedTech Europe Calls for Clarification on EDPB’s Proposed DPIA Template
MedTech Europe has responded to the EDPB consultation on the proposed DPIA template, calling for greater flexibility and warning against additional compliance burdens for medical device and digital health manufacturers.
EDPB Releases New 2026 DPIA Template for Public Consultation
The EDPB publishes a new 2026 DPIA template to standardise GDPR compliance. What it means for medical device manufacturers.
EU-U.S. Data Privacy Framework Updated: What It Means for Medical Device Manufacturers
New EU-U.S. Data Privacy Framework FAQ impacts data transfers to U.S. vendors. What this means for medical device manufacturers in 2026.
Comissão Europeia e EDPB publicam orientações conjuntas sobre a articulação entre o DMA e o RGPD
A Comissão Europeia e o EDPB publicaram um guia conjunto que clarifica a relação entre o Digital Markets Act (DMA) e o Regulamento Geral sobre a Proteção de Dados (RGPD). O objetivo é garantir uma aplicação coerente e complementar entre ambos os regulamentos, promovendo mercados digitais justos, interoperáveis e seguros, sem comprometer a privacidade e os direitos fundamentais dos utilizadores europeus.